四川健腾药业有限公司拥有符合IND中美双报的cGMP原料药生产线，从临床前的小试合成、工艺开发到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链体系的深度对接，从毫克级、克级到公斤级，我们的工艺生产可以随客户的要求及研发阶段灵活调整，为企业提供创新性的工艺研发和规模化的生产服务。从工艺设计QBD、实验室工艺研发、商业化生产到数据的注册申报，我们严谨而资深的分析和质检团队全程为项目提供分析服务和质量把控，为客户提供全面的分析研究服务，包括分析方法的开发及验证，工艺验证，杂质鉴定及分离，API和中间体的质量研究，API的稳定性试验等。 凭借多年的经验和实验室建设，健腾药业工艺部门不仅可以为客户进行仿制药的R&D、分析测试和稳定性研究服务，还可以进行创新药物临床I期和II期的研发、生产、分析测试和稳定性研究服务，逐步从研发工艺发展到商业化生产，为客户提供原料药的CMO和CDMO服务，赋能药品上市许可持有人。